AVALIAÇÃO CRÍTICA DE PACIENTES MIASTÊNICAS NA FUNDAÇÃO DE NEUROLOGIA E NEUROCIRURGIA - INSTITUTO DO CÉREBRO

Abstract

Miastenia Gravis é uma doença auto-imune mediada por anticorpo na junção neuromuscular e que causa fraqueza transitória ou persistente e usualmente flutuante e fatigabilidade em alguns ou todos os músculos. Este foi um estudo descritivo de série de casos, cujos dados foram obtidos a partir revisão de prontuários de 29 pacientes com MG. 75,90% da amostra eram mulheres, com idades entre 2 e  79 anos. 69% dos pacientes avaliados foram classificados como a forma leve da miastenia, incluindo as formas ocular e generalizada leve, 9% dos pacientes não relataram comorbidades. Antes da timectomia os sintomas mais prevalentes foram ptose palpebral (11 pacientes), Diplopia (6 pacientes), astenia (14 pacientes), paresia de membros superiores (10 pacientes) e paresia de membros inferiores (11 pacientes). Após a timectomia, os sintomas que apresentaram redução mais significativa foi a ptose, que persistiu em 5 pacientes e as paresias de membro superior e inferior, persistindo respectivamente em 5 e 6 pacientes. Quanto à classificação de Keynes, 46,70% apresentaram boa resposta. Os pacientes avaliados obtiveram boa resposta à timectomia, com uma redução significante dos sintomas.